Tarifas farmacêuticas ameaçadas criam incerteza para o setor

Tarifas dos EUA anunciadas sobre produtos farmacêuticos

Em 25 de setembro de 2025, o governo dos EUA anunciou planos para uma tarifa de 100% sobre todos os produtos farmacêuticos de marca ou patenteados importados para os Estados Unidos, a partir de 1º de outubro de 2025. Há uma exceção crítica: empresas que já iniciaram a construção de instalações fabris sediadas nos EUA não estarão sujeitas à tarifa. Dias depois, o governo anunciou uma pausa nessas tarifas planejadas enquanto negocia mais com as empresas farmacêuticas.

O anúncio ocorre após uma investigação da Seção 232 sobre importações farmacêuticas, citando preocupações com a segurança nacional. Os Estados Unidos importaram US$ 168 bilhões em produtos farmacêuticos acabados e não acabados em 2024, com a maioria dessas importações, US$ 127 bilhões, provenientes da UE.

Se essa tarifa for implementada no futuro, muitos detalhes ainda precisam ser anunciados, como se essa nova tarifa de 100% será aplicada em cima dos impostos existentes, incluindo a tarifa de 15% sobre as importações farmacêuticas da UE, promulgada em agosto. O governo dos EUA sinalizou que isenções podem ser feitas para certos medicamentos populares, mas não especificou quais ou quantos.

Grandes fabricantes de medicamentos, incluindo Eli Lilly, Johnson & Johnson e AbbVie, declararam publicamente que as tarifas podem interromper a cadeia de suprimentos, aumentar os preços dos medicamentos e desviar capital da inovação e do investimento doméstico. Depois que um acordo com a Pfizer foi fechado em 30 de setembro de 2025 para um investimento de US$ 70 bilhões em troca de uma pausa de três anos nessas tarifas, o governo busca fazer acordos semelhantes com mais grandes empresas.

À medida que o setor se adapta, espere uma demanda maior por armazenagem alfandegada, serviços de consolidação e suporte de consultoria alfandegária. As tarifas também podem acelerar a tendência de nearshoring e fabricação nacional. Como fornecedora de logística farmacêutica certificada pela ISO 9001:2015 e GDP , com uma ampla rede global, C.H. Robinson pode ajudar as empresas farmacêuticas a adaptar sua estratégia de logística.

Patentes expiradas definidas para redesenhar cadeia de fornecimento

Com vários medicamentos de sucesso multibilionários perdendo a proteção de patente neste ano e mais expirando nos próximos anos, o campo está se abrindo para genéricos e biossimilares mais acessíveis. O que chama a atenção é o popular medicamento para perda de peso Ozempic, cujas patentes no Canadá e na China expiram em 2026, com outros mercados a seguir nos anos seguintes. Várias empresas chinesas estão desenvolvendo versões genéricas. Enquanto isso, a corrida pelos genéricos continua para uma longa lista de medicamentos amplamente utilizados — e altamente lucrativos — para diversas doenças.

Os medicamentos genéricos geralmente custam de 80 a 90% menos que os de marca, e os biossimilares oferecem economias de 15 a 35%. Essa queda de preço impulsionará maior demanda e distribuição mais ampla, especialmente em regiões e populações de pacientes anteriormente limitadas pelo custo. À medida que genéricos e biossimilares entram no mercado, a cadeia de suprimentos precisará se adaptar a volumes maiores e remessas mais frequentes. Fabricantes, distribuidores e provedores de logística precisarão gerenciar mais SKUs, maior giro de estoque e maior alcance geográfico.

O que saber sobre o envio seguro de genéricos

O crescimento de medicamentos genéricos e de venda livre (OTC) está gerando uma necessidade crescente de provedores de logística qualificados para trabalhar com produtos farmacêuticos. Isso, combinado com o aumento da telemedicina e das farmácias on-line, só aumentou a importância das regulamentações de remessa de produtos farmacêuticos. Ao mesmo tempo, há muitos requisitos exclusivos para o transporte de produtos farmacêuticos, incluindo controle de temperatura em toda a cadeia de fornecimento, instalações de armazenamento limpas e bem ventiladas, documentação completa para conformidade legal e altas medidas de segurança.

Devido à natureza do setor, os transportadores farmacêuticos têm uma pequena rede de provedores de logística com os quais podem trabalhar. Escolher um provedor de logística com alcance global, uma grande rede de meios de transporte e as certificações adequadas é fundamental para garantir operações seguras e econômicas. C.H. Robinson é uma fornecedora de logística farmacêutica certificada pela ISO 9001:2015 e GDP .

Últimas atualizações tarifárias

• Um importante acordo comercial pendente é o entre os Estados Unidos e a Índia. Entre 40% e 50% dos medicamentos genéricos usados nos Estados Unidos vêm da Índia. No final de setembro, o acordo comercial entre a Índia e os EUA estava novamente em negociações, com indícios de que uma resolução estava próxima. A ferramenta tarifária C.H. Robinson é atualizada diariamente, fornecendo acesso às informações mais recentes sobre tarifas e permitindo um gerenciamento eficiente da cadeia de fornecimento.
• Em 8 de setembro de 2025, uma lista atualizada de isenções às tarifas recíprocas entrou em vigor. Os remetentes são aconselhados a determinar se seus produtos foram adicionados ou subtraídos desta nova lista.
• Em setembro, o Secretário de Comércio anunciou novas investigações da Seção 232, incluindo uma que busca “determinar os efeitos sobre a segurança nacional das importações de equipamentos de proteção individual (EPI), consumíveis médicos e equipamentos médicos, incluindo dispositivos”. As empresas de assistência médica são aconselhadas a monitorar o progresso desta investigação, pois os assuntos desta investigação incluem uma ampla variedade de produtos usados em ambientes de assistência médica, diagnóstico de pacientes, tratamento e prevenção de doenças, bem como equipamentos, ferramentas e máquinas usados para dar suporte ao atendimento ao paciente. As investigações da Seção 232 não exigem uma audiência pública e, no passado, as investigações resultaram em tarifas em apenas 10 a 12 semanas.
• A Suprema Corte concordou em ouvir o apelo do governo dos EUA a uma decisão recente de que o governo não tem autoridade para impor tarifas sob a Lei de Poderes Econômicos de Emergência Internacional (IEEPA), que foi usada para estabelecer tarifas recíprocas sobre importações para a maioria dos países fora da China, México e Canadá. A execução foi adiada até 14 de outubro de 2025. Se as tarifas forem consideradas inválidas, há incerteza sobre se e como elas serão reembolsadas. As sessões informativas da Suprema Corte provavelmente serão concluídas no final de outubro, com audiências previstas para o início de novembro e uma decisão prevista para o final de novembro ou início de dezembro.

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