Pobierz slajdy
Taryfy i kradzieże ładunków wpływają na łańcuchy dostaw opieki zdrowotnej
Wpływ taryf na urządzenia i sprzęt medyczny
Ponad 700 kategorii towarów zostało dodanych do listy amerykańskich towarów importowanych podlegających 50% cłom na stal i aluminium od 18 sierpnia 2025 roku. Rozszerzenie zaskoczyło firmy, ponieważ zostało ogłoszone późno w piątek, weszło w życie w następny poniedziałek i ma zastosowanie nawet do produktów, które były już w tranzycie.
Może to mieć wpływ na produkty, które mają coś tak małego jak aluminiowe zapięcie lub które wykorzystują aluminium w swoich opakowaniach. Firmy muszą nie tylko określić, jaki procent metalu zawiera ich produkt, ale także skąd pochodzi i gdzie został wytopiony i odlany. Ponieważ szacuje się, że od 40% do 75% urządzeń medycznych jest produkowanych poza Stanami Zjednoczonymi, firmom zaleca się ścisłą współpracę z brokerem celnym, aby upewnić się, że są one zgodne z przepisami.
% Firmy powinny również mieć świadomość, że cła na stal, aluminium i miedź zawarte w urządzeniach i sprzęcie medycznym nakładają się na inne obowiązujące taryfy.
Na przykład Meksyk jest głównym ośrodkiem produkcji urządzeń medycznych i największym dostawcą do Stanów Zjednoczonych. Import z Meksyku nadal podlega taryfie celnej w wysokości 25%. Dotyczy to przedmiotów takich jak aparaty słuchowe, pompy insulinowe i rozruszniki serca, chyba że importer posiada ich certyfikat zgodnie z umową o wolnym handlu między USA a Meksykiem (USMCA). Zanim administracja USA nałożyła w tym roku nowe cła, wiele firm nigdy nie certyfikowało swoich urządzeń lub sprzętu medycznego zgodnie z USMCA, ponieważ cła były zerowe lub nieznaczne.
Kancelaria C.H. Robinson oferuje doradztwo w zakresie certyfikacji USMCA, pomaga firmom wykorzystywać strefy wolnego handlu lub składy celne do odroczenia opłat celnych oraz optymalizować łańcuchy dostaw w branży opieki zdrowotnej w celu zrównoważenia kosztów taryfowych.
Nadchodzą potencjalne cła na produkty farmaceutyczne
Możliwość wprowadzenia nowych ceł na produkty farmaceutyczne powoduje niepewność w branży opieki zdrowotnej. Duża część przemysłu farmaceutycznego została objęta porozumieniem Światowej Organizacji Handlu (WTO) z 1994 r., które zniosło cła na wiele gotowych produktów farmaceutycznych, a także substancji wykorzystywanych do ich produkcji. Stany Zjednoczone były jednym z wybranych krajów, które uczestniczyły w tym porozumieniu w celu utrzymania przystępnych cen leków.
Obecna administracja USA rozważa wprowadzenie ceł na produkty farmaceutyczne, które byłyby sprzeczne z porozumieniem WTO, w celu przywrócenia produkcji farmaceutycznej do Stanów Zjednoczonych. Departament Handlu bada zależność Stanów Zjednoczonych od zagranicznych dostawców krytycznych składników leków i gotowych produktów. Chociaż zakres i harmonogram nie są znane, potencjalne cła z sekcji 232 mogą mieć daleko idący wpływ na wszystko, od dostępu pacjentów do leków po koszty ubezpieczenia i złożoność łańcucha dostaw.
W międzyczasie wiele produktów farmaceutycznych jest zwolnionych z amerykańskich ceł wzajemnych, które mają szerokie zastosowanie do całego importu z danego kraju. Niedawno ogłoszona umowa handlowa Stanów Zjednoczonych z Unią Europejską (UE), choć nie została oficjalnie przyjęta, wydaje się wprowadzać pewne ograniczenia taryfowe dla leków generycznych. W 2024 r. Stany Zjednoczone importowały gotowe i niedokończone produkty farmaceutyczne o wartości 168 mld USD, przy czym większość tego importu, 127 mld USD, pochodziła z UE.
Chociaż nie wiadomo, jak wysoka może być taryfa Sekcji 232 na farmaceutyki, ramy umowy z UE mówią, że Stany Zjednoczone zobowiązują się do utrzymania cła na importowane leki generyczne, ich składniki i prekursory na poziomie stawki dla krajów najbardziej uprzywilejowanych lub 15%.
Prawie połowa leków generycznych wydawanych na amerykańskie recepty jest produkowana w Indiach. Nowa umowa handlowa z Indiami jest nadal negocjowana i dopiero okaże się, jak mogą być traktowane produkty farmaceutyczne.
Zapraszamy do odwiedzenia naszej strony Trade & Tariff Insights, gdzie znajdą Państwo najnowsze informacje, spostrzeżenia i zasoby od naszych ekspertów ds. ceł, a także do zapisania się na powiadomienia.
Amerykański sąd apelacyjny orzeka o legalności ceł
W dniu 29 sierpnia 2025 r. federalny sąd apelacyjny orzekł, że administracja USA nie miała uprawnień do nakładania ceł poprzez ogłoszenie stanu zagrożenia narodowego, podtrzymując decyzję sądu niższej instancji. Obowiązujące wzajemne cła na import z większości krajów zostały ustanowione na mocy ustawy o międzynarodowych nadzwyczajnych uprawnieniach gospodarczych (IEEPA), podobnie jak cła nałożone na towary z Chin, Meksyku i Kanady w celu ograniczenia przepływu fentanylu.
Na razie orzeczenie nie ma wpływu na importerów, ponieważ egzekwowanie przepisów zostało odroczone do 14 października 2025 r. i spodziewane jest odwołanie do Sądu Najwyższego USA. Jeśli Sąd Najwyższy orzeknie podobnie do Sądu Apelacyjnego, nie jest pewne, jak może wyglądać proces zwrotu kosztów.
W międzyczasie te wzajemne stawki taryfowe pozostają w mocy:
- W przypadku przywozu z krajów o ustalonych stawkach specyficznych: 15-41%
- Taryfa podstawowa dla towarów z innych krajów: 10%
- W sprawie chińskiego importu: Stawka 10% teraz przedłużona do 10 listopada 2025 r.
Taryfy związane z fentanylem pozostają w mocy:
- W sprawie chińskiego importu: 20%
- W przypadku importu z Kanady: Zwiększone do 35% od 1 sierpnia 2025 r., z wyjątkiem towarów, które posiadają certyfikat USMCA
- W sprawie importu do Meksyku: Z dniem 31 lipca ogłoszono, że stawka 25% pozostanie w mocy przez co najmniej 90 dni. Towary z certyfikatem USMCA pozostają bezcłowe.
Nasze narzędzie do analizy wpływu taryf celnych w USA pomaga klientom sprawdzić, jakiego rodzaju taryfy zostały nałożone na ich produkty i przeanalizować ich wpływ na wyniki finansowe. Nasze samoobsługowe narzędzie ACE Import Intelligence zapewnia firmom wgląd w dane celne bez względu na to, czy ładunek jest transportowany przez C.H. Robinson. Nasze narzędzie do analizy zaopatrzenia pomaga klientom modelować scenariusze i zrozumieć wpływ taryf i łańcucha dostaw na pozyskiwanie towarów z alternatywnych lokalizacji.
Rośnie liczba kradzieży ładunków
Kradzieże ładunków są poważnym problemem dla przemysłu farmaceutycznego, który opiera się na ściśle regulowanym i bezpiecznym łańcuchu dostaw substancji kontrolowanych. Podczas gdy farmaceutyki stanowiły tylko około 6% całkowitych kradzieży ładunków w 2024 r., wskaźnik incydentów wzrósł o 136%.
Kradzieże ładunków nie są już tylko przestępstwami przy okazji, ale są również coraz bardziej zorganizowane. Wielomilionowe pierścienie przestępcze analizują każdy punkt łańcucha dostaw w poszukiwaniu słabych punktów. Zorganizowane kradzieże stanowiły mniej niż 10% skradzionych ładunków w 2020 roku i wzrosły do ponad 33% do końca 2024 roku.
Oprócz zwiększenia bezpieczeństwa, dostawcy usług medycznych mogą wzmocnić swoje łańcuchy dostaw poprzez proaktywne identyfikowanie równoważnych zamienników leków, dywersyfikację dostawców specjalistycznych i dynamiczne przewidywanie popytu na leki.
Nadawcom produktów farmaceutycznych zaleca się współpracę z partnerami w łańcuchu dostaw, którzy mogą zabezpieczyć ich produkty o wysokiej wartości i zapewnić odporny łańcuch dostaw. C.H. Robinson jest certyfikowanym dostawcą logistyki farmaceutycznej: posiada certyfikat ISO 9001:2015 i certyfikat GDP.