Les tarifs douaniers et les vols de marchandises ont un impact sur les chaînes d'approvisionnement des soins de santé

Impacts tarifaires sur les dispositifs et équipements médicaux

Plus de 700 catégories de produits ont été ajoutées à la liste des importations américaines soumises aux 50% droits de douane sur l'acier et l'aluminium à compter du 18 août 2025. L'élargissement a surpris les entreprises car il a été annoncé un vendredi en fin de journée, est entré en vigueur le lundi suivant et s'applique même aux produits qui étaient déjà en transit.

Cela pourrait concerner des produits comportant un élément aussi minime qu'un fermoir en aluminium ou qui utilisent de l'aluminium dans leur emballage. Les entreprises doivent déterminer non seulement le pourcentage de métal contenu dans leur produit, mais aussi son origine et les lieux de fusion et de coulée. Comme on estime que 40% à 75% des dispositifs médicaux sont fabriqués en dehors des États-Unis, il est conseillé aux entreprises de travailler en étroite collaboration avec leur courtier en douane pour s'assurer qu'elles sont en conformité.

Les entreprises doivent également savoir que les droits de 50% sur l'acier, l'aluminium et le cuivre contenus dans les dispositifs et équipements médicaux s'ajoutent aux autres droits de douane applicables.

Le Mexique, par exemple, est un centre important de fabrication de dispositifs médicaux et le plus grand fournisseur des États-Unis. Les importations en provenance du Mexique continuent d'être soumises à un droit de douane américain de 25%. Cela s'applique à des articles tels que les appareils auditifs, les pompes à insuline et les stimulateurs cardiaques, à moins que l'importateur ne les ait certifiés dans le cadre de l'accord de libre-échange entre les États-Unis, le Mexique et le Canada (USMCA). Avant que l'administration américaine n'impose de nouveaux droits de douane cette année, de nombreuses entreprises n'avaient jamais certifié leurs dispositifs ou équipements médicaux dans le cadre de l'USMCA parce que les droits de douane étaient nuls ou insignifiants.

C.H. Robinson peut vous conseiller sur la certification USMCA, aider les entreprises à utiliser des zones de libre-échange ou des entrepôts sous douane pour reporter les droits de douane, et optimiser les chaînes d'approvisionnement en soins de santé pour compenser les coûts tarifaires.

Droits de douane potentiels pour les produits pharmaceutiques

L'éventualité de nouveaux droits de douane sur les produits pharmaceutiques est source d'incertitude pour le secteur des soins de santé. Une grande partie de l'industrie pharmaceutique a été couverte par l'accord de l'Organisation mondiale du commerce (OMC) de 1994 qui a éliminé les droits de douane sur de nombreux produits pharmaceutiques finis ainsi que sur les substances utilisées pour les produire. Les États-Unis font partie d'un groupe restreint de pays qui participent à cet accord visant à maintenir les médicaments à un prix abordable.

L'administration américaine actuelle étudie la possibilité d'imposer des droits de douane spécifiques aux produits pharmaceutiques, qui passeraient outre l'accord de l'OMC, dans le but de ramener la fabrication de produits pharmaceutiques aux États-Unis. Le ministère du commerce enquête sur la dépendance des États-Unis à l'égard de fournisseurs étrangers pour des composants pharmaceutiques et des produits finis essentiels. Bien que la portée et le calendrier ne soient pas connus, les droits de douane potentiels au titre de l'article 232 pourraient avoir des répercussions considérables sur tout ce qui touche à l'accès des patients aux médicaments, aux coûts d'assurance et à la complexité de la chaîne d'approvisionnement.

Dans l'intervalle, de nombreux produits pharmaceutiques sont exemptés des droits de douane américains réciproques qui s'appliquent globalement à toutes les importations en provenance d'un pays donné. L' accord commercial récemment annoncé entre les États-Unis et l'Union européenne (UE), bien qu'il n'ait pas été officiellement adopté, semble prévoir certaines limitations tarifaires pour les médicaments génériques. Les États-Unis ont importé pour 168 milliards de dollars de produits pharmaceutiques finis et non finis en 2024, la majorité de ces importations, soit 127 milliards de dollars, provenant de l'UE.

Bien que l'on ne connaisse pas le niveau des droits de douane de l'article 232 sur les produits pharmaceutiques, le cadre de l'accord avec l'UE prévoit que les États-Unis s'engagent à maintenir les droits de douane sur les médicaments génériques importés, leurs ingrédients et leurs précurseurs au taux de la nation la plus favorisée, soit 15%.

Près de la moitié des médicaments génériques prescrits aux États-Unis sont fabriqués en Inde. Un nouvel accord commercial avec l'Inde est toujours en cours de négociation, et il reste à voir comment les produits pharmaceutiques pourraient être traités.

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Une cour d'appel américaine se prononce sur la légalité des droits de douane

Le 29 août 2025, une cour d'appel fédérale a statué que l'administration américaine n'avait pas le pouvoir d'imposer des droits de douane en déclarant une situation d'urgence nationale, confirmant ainsi la décision d'une juridiction inférieure. Les droits de douane réciproques appliqués aux importations en provenance de la plupart des pays ont été établis en vertu de la loi sur les pouvoirs économiques d'urgence internationaux (IEEPA), de même que les droits de douane imposés aux marchandises en provenance de Chine, du Mexique et du Canada dans le but de réduire le flux de fentanyl.

Pour l'instant, la décision n'affecte pas les importateurs, car l'application de la loi est retardée jusqu'au 14 octobre 2025, et un recours devant la Cour suprême des États-Unis est attendu. Si la Cour suprême rend une décision similaire à celle de la Cour d'appel, la procédure de remboursement reste incertaine.

Dans l'intervalle, ces taux tarifaires réciproques restent en vigueur :

• Pour les importations en provenance de pays pour lesquels des taux spécifiques ont été établis : 15-41%
• Le tarif de base pour les marchandises en provenance d'autres pays : 10%
• Sur les importations chinoises : Taux de 10% prolongé jusqu'au 10 novembre 2025

Ces droits de douane liés au fentanyl restent en vigueur :

• Sur les importations chinoises : 20%
• Sur les importations canadiennes : Augmentation à 35% à partir du 1er août 2025, sauf pour les marchandises certifiées par l'USMCA.
• Sur les importations en provenance du Mexique : Le 31 juillet, il a été annoncé que le taux de 25% resterait en place pendant au moins 90 jours. Les marchandises certifiées dans le cadre de l'USMCA restent exemptes de droits de douane.

Notre outil d'analyse de l'impact des tarifs américains permet aux clients de voir quels types de tarifs ont été évalués sur leurs produits et d'analyser l'impact sur leurs résultats. Notre outil libre-service ACE Import Intelligence donne aux entreprises une visibilité sur leurs données douanières, que le fret soit transporté par C.H. Robinson ou non. Notre outil d'analyse de l'approvisionnement aide les clients à modéliser des scénarios et à comprendre l'impact sur les tarifs et la chaîne d'approvisionnement de l'approvisionnement de leurs marchandises à partir d'autres lieux.

Augmentation des vols de marchandises

Le vol de fret est une préoccupation majeure pour l'industrie pharmaceutique, qui dépend d'une chaîne d'approvisionnement hautement réglementée et sécurisée pour ses substances contrôlées. Alors que les produits pharmaceutiques ne représentaient qu'environ 6% du total des vols de marchandises en 2024, le taux d'incidents a augmenté de 136%.

Le vol de marchandises n'est plus seulement un crime d'opportunité, il est aussi de plus en plus organisé. Les réseaux criminels, qui brassent des millions de dollars, recherchent les faiblesses de chaque point de la chaîne d'approvisionnement. Le vol organisé représentait moins de 10% des cargaisons volées en 2020 et est passé à plus de 33% à la fin de 2024.

Outre le renforcement de la sécurité, les prestataires de soins de santé peuvent renforcer leurs chaînes d'approvisionnement en identifiant de manière proactive les médicaments de substitution équivalents, en diversifiant leurs fournisseurs spécialisés et en anticipant de manière dynamique la demande de médicaments.

Il est conseillé aux expéditeurs de produits pharmaceutiques de travailler avec des partenaires de la chaîne d'approvisionnement capables de protéger leurs produits de grande valeur et de garantir la résilience de la chaîne d'approvisionnement. C.H. Robinson est un fournisseur de logistique pharmaceutique certifié : ISO 9001:2015 et certifié GDP.

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