Zölle und Frachtdiebstahl belasten das Gesundheitswesen Lieferkette

Auswirkungen der Zölle auf Medizinprodukte und -ausrüstungen

Über 700 Warenkategorien wurden in die Liste der US-Importe aufgenommen, die ab dem 18. August 2025 den Stahl- und Aluminiumzöllen von 50 % unterliegen. Die Ausweitung überraschte die Unternehmen, da sie am späten Freitag angekündigt wurde, am folgenden Montag in Kraft trat und auch für Produkte gilt, die sich bereits auf dem Transportweg befanden.

Dies kann Produkte betreffen, die etwas so Kleines wie einen Aluminiumverschluss haben oder die Aluminium in ihrer Verpackung verwenden. Unternehmen müssen nicht nur ermitteln, wie viel Prozent des Metalls ihr Produkt enthält, sondern auch, woher es stammt und wo es geschmolzen und gegossen wurde. Da schätzungsweise 40 bis 75 % der Medizinprodukte außerhalb der Vereinigten Staaten hergestellt werden, wird den Unternehmen empfohlen, eng mit ihrem Zollagenten zusammenzuarbeiten, um sicherzustellen, dass sie die Vorschriften einhalten.

Unternehmen sollten sich auch darüber im Klaren sein, dass die Zölle von 50 % auf Stahl, Aluminium und Kupfer in Medizinprodukten und -anlagen zusätzlich zu anderen geltenden Zöllen erhoben werden.

Mexiko zum Beispiel ist ein wichtiges Zentrum für die Herstellung von Medizinprodukten und der größte Zulieferer für die Vereinigten Staaten. Importe aus Mexiko unterliegen weiterhin einem US-Zoll von 25 %. Dies gilt für Artikel wie Hörgeräte, Insulinpumpen und Herzschrittmacher, es sei denn, der Importeur hat sie nach dem Freihandelsabkommen zwischen den USA und Mexiko und Kanada (USMCA) zertifizieren lassen. Bevor die US-Regierung in diesem Jahr neue Zölle verhängte, hatten viele Unternehmen ihre Medizinprodukte oder Ausrüstungen noch nie nach USMCA zertifiziert, weil die Zölle null oder unbedeutend waren.

C.H. Robinson können bei der USMCA-Zertifizierung beraten, Unternehmen dabei helfen, Freihandelszonen oder Zolllager zu nutzen, um Zölle aufzuschieben, und die Lieferkette im Gesundheitswesen optimieren, um Zollkosten auszugleichen.

Mögliche Zölle für Arzneimittel

Die Möglichkeit neuer Zölle auf Arzneimittel sorgt für Unsicherheit in der Gesundheitsbranche. Ein großer Teil der pharmazeutischen Industrie fiel unter das Abkommen der Welthandelsorganisation (WTO) von 1994, das die Zölle auf viele pharmazeutische Fertigprodukte sowie auf die zu ihrer Herstellung verwendeten Substanzen abschaffte. Die Vereinigten Staaten gehörten zu einer ausgewählten Gruppe von Ländern, die sich an diesem Abkommen beteiligten, um Medikamente erschwinglich zu halten.

Die derzeitige US-Regierung prüft pharmazeutische Zölle, die das WTO-Abkommen außer Kraft setzen würden, mit dem Ziel, die pharmazeutische Produktion wieder in die Vereinigten Staaten zu bringen. Das Handelsministerium untersucht die Abhängigkeit der USA von ausländischen Lieferanten für kritische Arzneimittelkomponenten und Fertigprodukte. Während der Umfang und der Zeitpunkt unbekannt sind, könnten die potenziellen Zölle nach Abschnitt 232 weitreichende Auswirkungen auf alles haben, vom Zugang der Patienten zu Medikamenten über die Versicherungskosten bis hin zur Komplexität der Lieferkette.

In der Zwischenzeit sind viele pharmazeutische Produkte von den gegenseitigen Zöllen der USA ausgenommen, die im Großen und Ganzen für alle Importe aus einem bestimmten Land gelten. Das kürzlich angekündigte Handelsabkommen der USA mit der Europäischen Union (EU), das zwar nicht offiziell in Kraft getreten ist, scheint aber einige Zollbeschränkungen für Generika festzulegen. Die Vereinigten Staaten importierten im Jahr 2024 fertige und unfertige Pharmaprodukte im Wert von 168 Milliarden US-Dollar, wobei der Großteil dieser Importe, 127 Milliarden US-Dollar, aus der EU stammte.

Es ist zwar nicht bekannt, wie hoch ein Zoll nach Abschnitt 232 auf Pharmazeutika sein könnte, aber der Rahmen für das EU-Abkommen besagt, dass sich die Vereinigten Staaten verpflichten, den Zoll auf importierte Generika, ihre Inhaltsstoffe und ihre Ausgangsstoffe auf dem Meistbegünstigungssatz von 15 % zu halten.

Fast die Hälfte der Generika für verschreibungspflichtige Medikamente in den USA werden in Indien hergestellt. Über ein neues Handelsabkommen mit Indien wird noch verhandelt, und es bleibt abzuwarten, wie Arzneimittel behandelt werden könnten.

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US-Berufungsgericht entscheidet über Rechtmäßigkeit von Zöllen

Am 29. August 2025 entschied ein Bundesberufungsgericht, dass die US-Regierung nicht befugt sei, Zölle zu verhängen, indem sie einen nationalen Notstand ausrief, und bestätigte damit die Entscheidung eines niedrigeren Gerichts. Die gegenseitigen Zölle auf Importe aus den meisten Ländern wurden im Rahmen des International Emergency Economic Powers Act (IEEPA) eingeführt, ebenso wie die Zölle auf Waren aus China, Mexiko und Kanada mit dem Ziel, den Fluss von Fentanyl zu reduzieren.

Im Moment betrifft das Urteil die Importeure nicht, da sich die Durchsetzung bis zum 14. Oktober 2025 verzögert und eine Berufung vor dem Obersten Gerichtshof der USA erwartet wird. Wenn der Oberste Gerichtshof ähnlich wie das Berufungsgericht entscheidet, ist es ungewiss, wie das Erstattungsverfahren aussehen könnte.

In der Zwischenzeit bleiben diese gegenseitigen Zollsätze in Kraft:

• Für Einfuhren aus Ländern mit spezifischen Sätzen: 15-41 %
• Der Basiszoll für Waren aus anderen Ländern: 10 %
• Auf chinesische Importe: 10%-Satz jetzt bis zum 10. November 2025 verlängert

Diese Zölle im Zusammenhang mit Fentanyl bleiben in Kraft:

• Auf chinesische Importe: 20 %
• Auf kanadische Importe: Erhöhung auf 35 % zum 1. August 2025, außer für Waren, die USMCA-zertifiziert sind
• Zu den Importen aus Mexiko: Am 31. Juli wurde angekündigt, dass der Satz von 25 % für mindestens 90 Tage in Kraft bleiben wird. USMCA-zertifizierte Waren bleiben zollfrei.

Unser Tool zur Analyse der Auswirkungen auf die Auswirkungen von US-Zöllen hilft Kunden dabei, zu sehen, welche Art von Zöllen auf ihre Produkte erhoben wurden, und die Auswirkungen auf ihr Endergebnis zu analysieren. Unser Self-Service-Tool ACE Import Intelligence gibt Unternehmen Einblick in ihre Zolldaten, unabhängig davon, ob die Fracht von C.H. Robinson bewegt wird. Unser Sourcing Analysis Tool hilft Kunden, Szenarien zu modellieren und die Auswirkungen der Beschaffung ihrer Waren von alternativen Standorten auf Zölle und Lieferkette zu verstehen.

Ladungsdiebstahl auf dem Vormarsch

Frachtdiebstahl ist ein großes Problem für die Pharmaindustrie, die auf eine stark regulierte und sichere Lieferkette für ihre kontrollierten Substanzen angewiesen ist. Während Pharmazeutika im Jahr 2024 nur etwa 6 % der gesamten Frachtdiebstähle ausmachten, stieg die Rate der Vorfälle um 136 %.

Ladungsdiebstahl ist nicht mehr nur ein Gelegenheitsverbrechen, sondern wird auch zunehmend organisiert. Multi-Millionen-Dollar-Verbrecherringe suchen an jedem Punkt einer Lieferkette nach Schwachstellen. Organisierter Diebstahl machte im Jahr 2020 weniger als 10 % der gestohlenen Fracht aus und stieg bis Ende 2024 auf über 33 %.

Neben der Erhöhung der Sicherheit können Gesundheitsdienstleister ihre Lieferkette stärken, indem sie proaktiv gleichwertige Arzneimittelsubstitutionen identifizieren, ihre Speziallieferanten diversifizieren und die Arzneimittelnachfrage dynamisch antizipieren.

Pharmazeutischen Versendern wird empfohlen, mit Partnern in der Lieferkette zusammenzuarbeiten, die ihre hochwertigen Produkte schützen und eine widerstandsfähige Lieferkette gewährleisten können. C.H. Robinson ist ein zertifizierter Pharmalogistiker: ISO 9001:2015 und GDP zertifiziert.

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